Alirocumab, ≥98%，Alirocumab
产品编号XIYU-BP349891
Cas号1245916-14-6
纯度/浓度
储存温度-20℃，避光
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- 中文名称：Alirocumab, ≥98%
- 英文名称：Alirocumab
- CAS NO：1245916-14-6
- 分子式：C6472H9996N1736O2032S42
- 分子量：146 kDa
基本信息
| 储存条件: | -20℃，避光 |
|---|---|
| 产品描述: | PRALUENT (Alirocumab)是一种靶向前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的人类单克隆抗体(IgG1等型)。Alirocumab是一种PCSK9抑制剂，使用重组DNA技术由中国仓鼠卵巢细胞悬浮培养生产。Alirocumab由两个二硫键连接的人IgG1重链组成，每个重链通过一个二硫键与一个人IgG1的kappa轻链相连。每个抗体分子重链Fc恒定区的CH2区域都有一个N-糖基化位点，重链的可变区和轻链结合形成PCSK9结合位点，整个抗体的分子量约为146 kDa。
本品是一种无菌、澄清、无色至淡黄色、无防腐剂的液体，其中含有150 mg/mL Alirocumab、6mM组氨酸、0.1 mg/mL聚山梨酯20 和100 mg/mL蔗糖组成，pH值6.0。
产品形式：蛋白原液
纯度：Reduced CE-SDS ： >95%;
Non-reduced CE-SDS： >90%;
SEC-HPLC ： >95%;
内毒素 ： <0.125EU/MG；
宿主细胞残留 ： <100ppm Exogenous residual
DNA ： <100pg/mg
Residual Protein A ： <100ppm
储存条件: -70 ± 15℃for long-term storage, -20℃ for 12 monthes
生物活性 Alirocumab通过抑制PCSK9蛋白发挥作用。PCSK9与低密度脂蛋白受体(LDLR)结合(LDLR将胆固醇从循环中移除)，这种结合导致受体降解，减少LDL胆固醇从循环中移除。抑制PCSK9阻止受体降解，促进LDL胆固醇从循环中清除。皮下注射alirocumab后，游离PCSK9的最大抑制发生在4 - 8小时内，明显半衰期为17 - 20天。抑制是剂量依赖性。抗体在血液循环中分布，通过与靶蛋白结合，在低浓度时消除，在高浓度时通过蛋白水解途径消除。 |
| 物化性质: | |
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浙公网安备 33010802013077号