双[2-(6-氟苯并二氢吡喃-2-基)-2-羟基乙基]胺, 99%，Nebivolol
产品编号XIYU-BP382957
Cas号99200-09-6
纯度/浓度
储存温度−20°C
规格
￥0.00 ~ 1,397.00元
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- 中文名称：双[2-(6-氟苯并二氢吡喃-2-基)-2-羟基乙基]胺, 99%
- 英文名称：Nebivolol
- CAS NO：99200-09-6
- 分子式：C22H26F2NO4
- 分子量：405.44
基本信息
| 用途: | 奈必洛尔又称莱必伍罗，是一个具有高度选择性的脂溶性β1受体阻滞剂，由美国家庭产品公司研制成功，属抗高血压药，其阻滞肾上腺素能β1受体作用强度为阻滞肾上腺素能β2受体的290倍，比目前知道的选择性β1受体阻滞剂阿替洛尔、美托洛尔、比索洛尔等的特异性更强。本品不会引起支气管平滑肌和血管平滑肌收缩，无内源性拟交感活性，无膜稳定作用，且不和5-羟色胺受体、多巴胺受体、肾上腺素能α1和α2受体结合。奈必洛尔分为左旋体和右旋体。体外研究表明，奈必洛尔的β受体阻滞作用主要来自右旋体，但其他作用依赖于左旋体和右旋体的共同存在。临床上应用的是消旋体，两者比例大致相同。奈必洛尔为一种剂量小、作用强、服用方便、不良反应少的降血压药，并可调节血管内皮释放一氧化氮，引起血管生理性扩张作用，并具有诱导冠状动脉内皮依赖性扩张，有保护心肌细胞免于单电子氧损伤作用，这是本品区别于其他β受体阻滞剂的一个显著优点，其左旋体、右旋体均有此作用，但左旋体扩血管作用是内皮依赖性的，即主要通过加强NO作用来发挥作用的，去除血管内皮后，奈必洛尔扩张此段血管作用即消失，应用NO合成酶竞争性抑制剂L-NMMA也可拮抗此作用。 |
|---|---|
| 熔点: | 155-156 °C(lit.) |
| 储存条件: | −20°C |
| 颜色: | 白色至米白色固体 |
| 物化性质: | |
| 熔点: | 155-156 °C(lit.) |
| 沸点: | |
| 密度: |
浙公网安备 33010802013077号